每年的7月到9月是全国各高校公布研究生考研大纲的时间，考研大纲对于即将考研的考生复习来说具有重要的指导意义，为了能够让广大考生清晰了解到自己的复习方向，以提高复习效率，也方便考生能及时了解到2021考研最新的考试方向；为此，学府考研特意为大家梳理了“浙江海洋大学药学2021年初试自命题科目大纲”相关内容，希望对广大考生的复习备考有所帮助。

药学2021年初试自命题科目大纲

349药学综合

《生物化学》部分

一、考查目标

“生物化学”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；遗传信息的传递；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。

二、试卷结构

1、内容结构；生物大分子的结构与功能(40%）；物质代谢与能量转换（32%）；遗传信息的传递与调控（20%）；药学生化（8%）；

2、题型结构：选择题30分；名词解释50分；简答题50分；综合分析题20分，共计150分。

三、考试内容和要求

1、绪论  生物化学的涵义；生物化学研究的主要内容；生物化学在工农业生产和医药中的应用。

2、糖类化合物  单糖、寡糖、多糖和糖复合物的概念；以糖为基础的药物研究。

3、脂类的化学  脂类的概念、分类、基本结构、性质和功能；脂类提取分离和分析的基本原理：重要多不饱和脂肪酸的来源与应用。

4、蛋白质的化学  蛋白质的分子组成、分类、理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。

5、核酸化学   核酸的化学组成、基本结构、理化性质；核酸的提取、纯化和含量测定。

6、酶  酶的概念、化学本质、作用特点及影响酶促反应的因素；酶的催化作用机制；酶的分离、纯化、活性测定的原理。

7、生物氧化  呼吸链的组成、氧化磷酸化的作用机理及生物氧化抑制剂的作用。

8、糖代谢  糖酵解和糖的有氧氧化；三羧酸循环反应；磷酸戊糖途径；糖原合成与分解；糖异生；血糖的来源与去路。

9、脂类代谢  脂酸的氧化与酮体的生成和分解；脂肪的合成、磷脂和胆固醇代谢及糖脂代谢的关系。

10、氨基酸代谢  氨基酸一般分解代谢，氨基酸脱氨方式，血氨的来源与去路；尿素合成机制；一碳基团；个别氨基酸代谢。

11、核苷酸代谢  核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源；嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢的产物；抗代谢物的种类与机制。

12、物质代谢的联系与调节  物质代谢的特点；关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。

13、DNA的复制与修复  半保留复制，参加复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复。

14、转录与基因表达调控   复制和转录：转录过程，真核生物mRNA的转录后加工过程及机制，基因表达调控的主要方式与特点。

15. 蛋白质的生物合成  参与翻译的物质，遗传密码的特性，核蛋白体循环，药物对遗传信息传递过程的影响。.

16、药物在体内的转运和代谢转化  药物体内过程；药物代谢转化的类型和酶系；影响药物代谢转化的因素；个别药物代谢转化特点。

17、药物研究的生物化学基础  生物药物制备方法；生物合成技术原理；药物质量控制的常用生化分析方法；药物筛选的的生物化学方法；与药物设计有关的生物化学原理。

四、推荐书目

1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2018.7。

2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材  人民卫生出版社 2016.02

《有机化学》部分

一、考查目标

“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。

二、试卷结构

1、题型结构

基本概念（30分）、完成反应式（30分）、简答题（30分）、合成题（50分）、化合物的结构推断题（10分），共计150分。

2、内容结构

有机化合物结构（30%）、结构理论关系（30%）、有机反应（30%）、有机合成设计（50%）、有机化合物结构推断 （10%）。

三、考试内容和要求（注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容）

第一章 绪论

1. 掌握杂化轨道理论与分子轨道理论；2. 有机酸碱理论。

第二章 烷烃

一、链烷烃

1.* 烷烃的卤代反应活性（溴代的选择性最高） 

2.** 自由基机理与自由基的结构与稳定性

3.* 烷烃的构象

 二、环烷烃  

1. * 环烷烃的化学性质 

2. 环己烷立体构象

 第三章 烯烃

1.** 烯烃的亲电加成（1）对HX；HOX；H2SO4；X2的加成；烯的硼氢化反应；加成产物的用途 （2）不对称烯加成中的马氏规则与反马氏规则。

 2. 烯烃的其它化学性质（1）烯烃的氢化（2）* 烯烃的氧化；（3）* α氢的卤代（具有α氢的烯的高温条件下的卤代及选用NBS溴代）。 

3. 烯的亲电加成反应机理 

（1）** 亲电加成反应机理；（2）** 烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性；（3）* 加成中的重排；（4）过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释

4. 烯烃的制备: （1）* 醇脱水；（2）* 卤代烃脱卤化氢；（3）邻二卤代烃脱卤素。 

第四章　炔烃和二烯烃

1.*共轭二烯的主要反应： 1、4加成； Diels-Alder反应 

2. 炔的主要化学反应：（1）* 炔化钠与卤代烃反应；（2）* 炔化钠与环氧烷加成；（3）* 亲电加成比烯慢；（4）炔能发生亲核加成反应；（5 ）* 炔还原成顺式烯与反式烯；（6）与二烯的Diels-Alder反应 

3. 炔的制备

第五章　立体化学基础

一、 对映异构现象与分子结构的关系

1.* 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体

2.* 对称面、对称中心、对称轴

3** 手性分子的判断

二、含手性碳原子化合物的对映异构体

1.** 含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式、费歇尔投影式、纽曼投影式，* 含两个手性碳原子的化合物

2. ** 对映异构体构型的命名R、S命名法
第六章　芳香烃

一、单环芳烃 

1．** 苯的亲电取代反应：（1）卤代 ；（2）硝化；（3）磺化；（4）烷基化与酰基化。

2.* 苯衍生物的侧链上的反应 ：（1）侧链上的卤代；（2）侧链上的氧化。

3. ** 苯环亲电取代的定位规律：（1）第一类（邻、对位定位基）；第二类 （间位定位基）；（2）定位规律的解释；（3）定位规律的应用。 

4. ** 苯环亲电取代反应的活性

二、非苯芳烃

1* 休克尔规律

2** 芳香性化合物的判断

第七章 卤代烃

一、* 卤代烃的制法

1. 由烯烃制备： 烯的α卤代， 烯与HX、X2的加成 

2. 由芳烃制备：芳烃卤代

3 .由醇制备: 醇与HX、PCl3、SOCl2制备 

二、卤代烃的主要化学反应

1. ** 亲核取代 ：SN1、SN2反应的机理与特点

2. ** 消去反应

3. ** 与金属的反应

4. ** 影响亲核取代反应的因素： （1）烃基的结构（如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性）；（2）离去基；（3）亲核试剂的亲核性强弱。

第八章　醇、酚和醚

一、醇

1． 醇的制法：（1）由烯制备时；(2) 醛酮还原成醇；(3) 用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。 

2. ** 醇的化学性质：（1）醇的酸性与活泼金属的反应；（2） 酯化反应；（3）转变成卤代烃的反应；（4）脱水反应。

二、酚 

1. 酚的化学性质：（1）** 酚的酸性；（2）* 酚醚的生成；（3）与FeCl3的显色；（4）*芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化。

三、醚  

1. ** 醚的制法：（威廉逊合成法，醇钠与卤代烃合成醚，小分子为卤代烃，大的为醇钠）

2.** 醚的化学反应

3.** 环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）： (1) 在结构不对称的环氧化合物中，酸催化开环时，亲核试剂总是进攻在取代基较多的碳上；(2) 对于不对称的环氧化合物的开环反应，碱基或亲核试剂总是进攻在取代基较少的碳上。

四、消去反应

  1. 消去反应的三种机理（E1,E2, E1CB）

2.** 消去反应的方向：(1)醇（酸性条件下消去）首先遵循共轭规律；(2)一般遵循Saytzeff规律 ；(3)醇酸性消去中的重排；(4)特殊条件下的碱性消去；(5)卤代烃碱性条件下消去 ；(6)空间位阻大的碱；(7)酯、季铵碱的热消去遵循Hoffmann规律。

 第九章 醛和酮

1、醛酮的来源和制法

 2、醛酮的化学性质：** 醛酮的亲核加成反应；* 醛酮的氧化还原反应；** 醛酮中α氢的酸性及有关反应

3、醛酮的亲核加成反应： * 一般的亲核加成机理； ** 羟醛缩合反应机理 ；不饱和醛酮的化学性质 
第十章　羧酸和取代羧酸

1.  酰卤、酸酐、酯、酰胺的制法 

2.** 羧酸及其衍生物的化学反应 ：（1）水解 ；（2）醇解；（3）氨解 ；（4）羧酸酯的还原；（5）酰胺的霍夫曼降级 ；（6） 酯与格氏试剂的加成 。 

3.** 缩合反应 ：（1）酯与酯缩合  ；（2）醛酮与酯的缩合  ；（3）醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合。  
    第十二章　碳负离子的反应

1. **乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：（1）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成 ；（2）乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。
    第十三章　有机含氮化合物

1. * 脂肪族硝基化合物：α氢的酸性

2. 芳香族硝基化合物的还原反应

3. 胺的制法：（1）硝基化合物 ：腈、酰胺等的还原；（2）*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。

4.  胺的化学反应 ：（1）* 胺的碱性；（2）烃化反应及酰化反应；（3）** 芳胺的重氮化；（4）** 霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去（用于反应和推结构）。

5. ** 重氮盐的化学反应：（1）去氮反应 ：重氮基被取代；（2）保留氮的反应。6. 分子重排：**碳正离子重排；** 氮原子的亲核重排：（1）霍夫曼重排；（2）贝克曼重排。 

 第十四章　杂环化合物

1. * 五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应

2 ** 吡啶的主要化学反应（亲电与亲核）

3. *杂环化合物的芳香性与碱性
第十五章　糖类、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

一、糖类化合物

1. 单糖的主要化学反应。 

2. * 氨基酸：（1）氨基酸的结构；（2）氨基酸的化学反应 ；（3）氨基酸的合成。 

2. 多肽端基分析

3. 蛋白质的结构与性质

4.核酸的组成
第十七章　周环反应

1、** 电环化反应： (4n)π电子体系；( 4n+2)π电子体系

2. **（4+2）环加成 2.* 1，3偶极加成 

四、推荐书目：

陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

以上是学府考研为考生整理的“浙江海洋大学药学2021年初试自命题科目大纲”的相关内容，考研不是一件容易的事情，但是梦想并非遥不可及，正确的考试大纲能让备考事半功倍，学府小编祝各位考生梦想成真！了解更多专业课考试信息请查看考研大纲栏目！

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